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男性不育染色体微缺失基因检测试剂盒(Multiplex-PCR法)

男性不育染色体微缺失基因检测试剂盒(Multiplex-PCR法)

男性不育染色体微缺失基因检测试剂盒(Multiplex-PCR法)

产品介绍

男性不育染色体微缺失基因检测试剂盒(Multiplex-PCR法)

      在精子发生障碍引起的男性不育患者中,Y染色体微缺失的发生率仅次于Klinefelter’s syndrome(克氏综合征),是居于第二位的遗传因素。本试剂盒用于从男性抗凝外周全血中快速检测Y染色体AZF(AzoospermiaFactor)基因家族AZFa、AZFb和AZFc座位上15个序列标签的微缺失,可作为男性不育筛查的分子检查手段。

检测流程图

男性不育染色体微缺失基因检测试剂盒(Multiplex-PCR法)

基因检测意义

为男性不育者提供分子水平的诊断依据,避免不必要的药物或手术治疗;

为临床辅助生殖(如单精子卵泡浆内注射)提供指导依据;

明确Y染色体AZF微缺失区域,为选择合适的临床处理方案提供依据。

产品优势

检测位点全面:涵盖了AZFa、AZFb、AZFc 3个基因座位区的15个STS位点,高于欧盟6个STS位点的诊断标准
简便使用:检测结果可快速准确判读,简单明了
出众的性能:2000例临床样本检测,与对照试剂对比符合率为100%
可信的结果:电泳条带均一,无非特异扩增
基因检测:结果终生可靠
高性价比:无需贵重专用设备,面向大众

欧盟检测标准

2013版欧洲男科学会(EAA)和欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)发布Y染色体微缺失检测指南,推荐检测6个STS位点。

应用领域

婚前检查及风险评估

不育患者原因筛查

产品信息

检测标本:抗凝全血或基因组DNA

技术原理:Multiplex-PCR法

包装规格:25人份/套

类别:体外诊断试剂

适用仪器:基因扩增仪、电泳仪


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